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胎兒染色體異常無創產前檢測
簡介
運用最新的第2代基因測序技術,通過分析母血中的遊離胎兒DNA,胎兒染色體異常無創產前檢測可以篩查胎兒最常見的3種染色體3倍體綜合症,包括唐氏綜合症、愛德華氏綜合症和巴特氏綜合征。與傳統的入侵性羊膜穿刺技術相比較,胎兒染色體異常無創產前檢測不僅不會導緻流產,而且還有更高的準確性。除此之外,在此檢測過程中,我們亦會對胎兒的性別染色體進行測序,進而判斷該染色體的狀況。
樣本
10ml 血液 X 1
容器
10ml 血液採集管
被拒絕的原因
樣本不足;非真空血管;
保存說明
10ml 血液採集管應室溫保存
週轉時間
7-10 個工作日*
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